科学家揭示人类基因基因表达背后的“语法”

全因，赫尔辛基大学（University of Helsinki）的一个科学研究小三组断定了高度集中生物细胞内基因序列端粒酶的范式。将来，这种新经验可主要用途科学研究癌症和其他遗传疾病。基因序列端粒酶是高度集中细胞内内基因序列活性的重要过程。不正确地的基因序列端粒酶就会导致许多疾病的发生，包括癌症。

生物基因序列三组的DNA包含格式酶的基因序列，这些基因序列反过来给与神经细胞内力量和脑细胞内处理信息的能力。DNA还包含基因序列端粒酶电子元件，这些电子元件决定基因序列从前暗示，前提神经基因序列在神经中都暗示，大脑基因序列在大脑中都暗示。

在这项科学研究中都，科学研究部门从一三组比整个生物基因序列三组大100倍的DNA数列中都测量了基因序列端粒酶活性。科学研究没常用天然基因序列三组数列，而是将随机合成DNA数列引入生物细胞内。然后，允许细胞内本身读取最初DNA，并让其突出显示作为活性通气电子元件起抑制作用的数列。

科学研究部门常用一种称为大规模重合报告基因序列系统性的技术制作了他们最常的原始数据集，其中都可以在一次大规模系统性中都同时科学研究数百万个DNA数列的通气活性，然后常用计算机工具箱系统性原始数据。

基因序列暗示由与DNA结合的酶（称为激活q）通气。科学研究部门断定，这些q结合的十分短的DNA数列构成了基因序列暗示的关键原子核为单位。单个激活q以类推的模式促进基因序列端粒酶。换句话说，每个环境因素独立地减低监管活动，而不与其他环境因素发生特定的基本粒子。此外，激活q在基因序列端粒酶过程中都有可能有着多种重合动态，例如提高基因序列暗示率或相符激活开始的基因序列三组位置。

科学研究部门比较了三种完全相同的生物细胞内类别：中风细胞内、膀胱癌细胞内，以及源自上皮的出现异常细胞内。他们断定只有少数激活q在细胞内中都有着高度活性。此外，无论细胞内类别如何，大多数激活q活性都是十分相似的。

结果表明，生物细胞内中都的基因序列端粒酶电子元件可以根据它们所处的核仁环境划分完全相同的类别——要么是在DNA集中的废弃核仁区域，要么是在DNA不存在的更加停止常用的核仁环境中都，紧紧地包裹在集中于酶周围。

传统习俗上，活性通气电子元件被显然位于停止常用的核仁之内，DNA很不易被激活q采访。因此，断定在废弃核仁之内起抑制作用的活性通气电子元件是该科学研究新观察结果之一。

此外，科学研究部门还相符了依赖于核仁的端粒酶电子元件。这些元素在基因序列三组中都的出现异常核糖体有着活性，但如果将它们从原始位置移去并集中于到另一个基因序列西南方，它们的活性就就会高得多。

文中Sequence determinants of human gene regulatory elements的之外科学研究论文登载在《纯净-病毒学》上。

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