陈根：70岁后，血液老化秘密被接踵而来

文|陈根

从古至今，“死亡”都是人们执意提及的话题，在华南地区传统文化之前，一切与“死”同音相关的脏话，都才会找出另一种传闻替代。自觉都痛恨死亡，但自觉都才会死亡，而身躯健康就是死亡的开场。

百度编辑者是这样判别身躯健康：“身躯健康指MS对生存环境的生理和心理适应力进行病态下降、逐渐趋向死亡的现象。”世界卫生组织是这样解释身躯健康：“身躯健康是母体各种分子和细胞膜损伤随时长逐步积累的过程”。当MS适应病态下降到一定程度、当分子细胞膜损伤到一定程度，就才会出新现断崖结构设计身躯健康，而这个年纪在70岁。

虽然学术研究早已注意到70岁后人的身躯才会随之身躯健康，但是其之前前提并不一定清晰。为了揭开这一谜底，近日，英国维康桑格学术研究所、Wellcome-MRC伦敦大学学院体细胞膜学术研究所的地质学家联手完成一项学术研究。他们分析了从新生儿到青年人年纪不等的10个生物体，对3579个血清体细胞膜的全基因组进行了测序。

结果注意到，65岁以下的的人诱发的脑组织来自2万到20万生物体细胞膜，每生物体细胞膜的贡献量大致相同，大都属于奎尔病态胎盘。远比，70岁以上青年人群的脑组织举例大幅下降，甚至仅发挥作用于10~20生物体细胞膜。

经过进一步分析，注意到这些“高活病态”体细胞膜往往积累了大量凋亡，并才会因体细胞膜凋亡过程的驱动，使用量进一步缩减，最终守住人体骨髓主导地位，造成青年人脑组织群体多样病态都将减少，并压制正常功能病态成熟脑组织的诱发。

这些注意到促使该团队提出新了一个模型，在该模型之前，与年纪相关的血清生成的改变源自体细胞膜驱动凋亡，这些凋亡造成奎尔体细胞膜主导了青年人的骨髓，在其身躯的许多其他组织之前随着年纪持续增长而增多。

具体来说，由DNMT3A凋亡驱动的奎尔在的人之前崛起随之，而在青年人之前则减慢。TET2凋亡驱动的奎尔在人的一生之前是均匀生长的，但在75岁便，它们比dnmt3a凋亡的奎尔更常见。另外，剪接基因U2AF1和SRSF2发生凋亡的奎尔只在全人类后期进行扩增，并平庸出新一些破纪录的生长。

该学术研究首次表明，在整个全人类之前逐步积累的凋亡，才会造成老年脑组织使用量出新现巨大改变。这种改变却是反应了为什么70岁便身躯才会随之身躯健康。

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